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体外诊断医疗器械 制造商提供的信息 标示 第2部分:专业用体外诊断试剂

In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use

GB/T 29791.2-2013现行国家标准

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GB/T 29791.2-2013 · 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息 标示 第2部分:专业用体外诊断试剂

基础信息

标准号

GB/T 29791.2-2013

标准状态

现行

发布日期

2013-10-10

实施日期

2014-02-01

中国标准分类号

C44

国际标准分类号

11.100

主管部门

国家药监局

发布部门

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会

技术归口

国家药监局

标准简介

GB/T 29791的本部分规定了专业用体外诊断(IVD)试剂制造商提供信息的要求。 本部分也适用于预期与专业用体外诊断医疗器械一起使用的校准物、控制物质制造商提供的信息。 本部分也适用于IVD附件。 本部分适用于外包装和内包装标签以及使用说明。 本部分不适用于:a)体外诊断仪器或设备;b)专业用体外诊断试剂。

内容预览

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