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YY/T 0690-2008/ISO 17593 :2007 临床实验室测试和体外医疗器械口服抗凝药治疗自测体外监测系统的要求

YY/T 0690-2008现行行业标准

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YY/T 0690-2008 · YY/T 0690-2008/ISO 17593 :2007 临床实验室测试和体外医疗器械口服抗凝药治疗自测体外监测系统的要求

基础信息

标准号

YY/T 0690-2008

标准状态

现行

发布日期

2008-10-17

实施日期

2010-01-01

中国标准分类号

C44

国际标准分类号

11.100.20

主管部门

国家食品药品监督管理局

发布部门

国家食品药品监督管理局

技术归口

全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会

标准简介

本标准规定了维生素K拮抗剂治疗自身监测体外测量系统的具体要求,包括性能、质量保证和用户培训以及由预期用户在真实和模拟使用条件下进行性能验证和确认的程序。 本标准单独适用于由个人使用监测自身维生素K拮抗剂治疗并以INR报告结果的PT测量系统。 本标准适用于口服抗凝药体外监测系统的制造商及其对该系统性能评估负责的其他组织(如监管机构和合格评定机构)。 本标准不—适用于体外测量系统由医生或医务人员对维生素K拮抗剂治疗中抗凝药量的评估;—提供影响系统性能所有可能因素的综合评价; —解决口服抗凝药治

内容预览

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