标准详情

人工心肺机体外循环管道

YY 1048-2007已废止行业标准

下载标准电子版

PDF · 10 页 · 630.3KB

登录后可查看已购记录,会员和金币权益与电子标准网共用。

购买标准

YY 1048-2007 · 人工心肺机体外循环管道

基础信息

标准号

YY 1048-2007

标准状态

已废止

发布日期

2007-01-31

实施日期

2008-02-01

中国标准分类号

C45

国际标准分类号

11.040.40

主管部门

国家食品药品监督管理局

发布部门

国家食品药品监督管理局

技术归口

全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会

标准简介

YY 1048-2007.Artificial heart-lung machine-Extracorporeal blood circuit.5.2.2按产 品的使用说明书进行连接,连接处的接头应能承受15 N的轴向拉力15 s而不发生分离,应符合4.2.2的规定。5.2.3按附录A进行测定时,应符合4. 2.3的规定。5.2.4将管道放人 0C环境中3 min,然后放入50个环境中3 h,取出后恢复至室温进行观察,并按5.2. 1进行压力试验,应符合4.2.4的规定。5.2.5使用寿 命试验:将泵管装人血泵后,以水代血,将血泵的滚柱调在纵向位置,将管道内的水调至水位差1 m高,然后调整管内水位的下降速度为10 mm/min~ 20 mm/min范围内,20.0 kPa~26.7 kPa(150 mmHg~200 mmHg)以200 r/min的转速运转20 h,不出现裂纹。5.3生物性能5.3.1生物学评价生物学评价应按GB/T16886.1的规定内容进行生物学性能的评价。若需要进行试验应进行下列试验:5.3.1.1细胞毒性试验按GB/T 14233.2- 2005 中第8章的规定进行检验,应≤1级。5.3.1.2致敏试验按GB/T14233.2--2005中第10章的规定进行检验,应无致敏物。5.3.1.3皮 内刺激试验按GB/T14233.2--2005中第9章的规定进行检验,应无刺激作用。5.3.1.4急性全身毒性试验按GB/T14233.2-2005中第6章的规定进行检验,应无急性全身毒性反应。5.3.1.5血 液相容性溶血试验按GB/T 14233.2- -2005中第7章的规定进行检验,溶血率应≤5%。5.3.2无菌5.3.2.1 按GB/T 14233.2中第3章的规定进行检验,应符合4.3.2的规定。该方法不宜用于出厂检验。5.3.2.2 适宜的灭菌方法见GB 18278- -2000.GB 18279- -2000、GB 18280- 2000。5.3.3热原应选择适当的试验方法来评价管道的致热原性。按GB/T14233.2-2005中第3章的规定进行检验,应符合4.3.3的规定。注: GB/T 14233. 2中同时还规定了细菌内毒素试验方法。具体验证可参照GB/T 16886. 11.5.3.4环氧乙烷残 留最t按GB/T 14233. 1中环氧乙烷残留量分析方法进行检验,应符合4. 3.4的规定。5.4化学 性能试验

内容预览

YY 1048-2007 标准预览YY 1048-2007 标准预览YY 1048-2007 标准预览YY 1048-2007 标准预览
标准号标准名称状态发布日期实施日期
QJ 3238-2005解锁螺栓通用规范现行2026-10-152026-10-15
QJ 20002-2011月球探测器坐标系现行2026-10-152026-10-15
QJ 2046A-2008膨胀合金热处理现行2026-10-152026-10-15
QJ 1714.12B-2011航天产品设计文件管理制度 第12部分:设计文件的偏离规定现行2026-10-152026-10-15
QJ 9000A-2003质量管理体系 要求现行2026-10-152026-10-15
QJ 3040A-2011焊缝建档规定现行2026-10-152026-10-15
QJ 2643A-2014控制系统仿真术语现行2026-10-152026-10-15
QJ 20021-2011姿控发动机气体引射高空模拟试验方法现行2026-10-152026-10-15
QJ 3110A-2007工厂安全评价现行2026-10-152026-10-15
QJ 20025-2011螺栓试验方法现行2026-10-152026-10-15

微信扫码登录

首次授权将自动创建账户