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外科植入物骨关节假体锻、铸件ZTiAI6V4钛合金铸件

YY 0117.2-1993已废止行业标准

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YY 0117.2-1993 · 外科植入物骨关节假体锻、铸件ZTiAI6V4钛合金铸件

基础信息

标准号

YY 0117.2-1993

标准状态

已废止

发布日期

1993-07-19

实施日期

1993-12-01

中国标准分类号

C35

主管部门

国家医管理局

发布部门

国家医管理局

标准简介

YY 0117. 2-1993. 6.5.1 - 类铸件应百分之百按表5要求进行x射线检查. 6.5.2 二类铸件不进行X射线检查。 6.5.3当需方要求金相检查时,按供需双方商定的专用技术文件进行。 6.6尺寸 按第4.8条的规定百分之百检查铸件外形尺寸。 7修整 、补焊和校正 7.1缺陷的修整 允许用打磨方法打掉铸件上缺陷,而铸件上存在裂纹和冷隔则应拒收。打磨后的铸件尺寸应符合铸件尺寸公差的要求。 7.2缺陷的补焊 7.2.1对髋关 节,颈部不允许补焊,其余部位允许打磨后用同种材料进行补焊。 7.2.2补焊应由持 有焊工合格正书的焊工操作,并应在氩气保护下进行。 7.2.3补焊应按 补焊工艺说明书进行。一类铸件要作补焊记录. 7.2.4同一处补焊次数不允许超过二次。 7.2.5补焊后必须进行消除应力退火。 7.2.6铸件补焊后应进行目視检查,焊点处不应有夹杂、孔洞、焊区及其周围不允许有蓝色或深蓝色。 7.2.7铸件补焊后应进行荧光检查和两倍于补焊面积的X射线检查,检查结果应符合第4.6条和第 4.7条的要求. 7.3 铸件校正 7.3.1 若铸件发生变形,允许用手工或机械的方法校正。 7.3.2 校正后的铸件应经荧光检查并进行退火。 8包装 、标志与质量证明 8.1 包裝 铸件应包装良好,不同炉批的铸件应分开包装.包装箱应能防止在运输过程中的机械损伤,表面污染.变形以及其他不良影响。包装箱封面上应写明生产单位、地址.邮政编码、铸件名称、材料牌号、炉批号和严品数量。 8.2标志 在铸件指定部位上标明合金牌号、铸件名称(代号)、炉批号及承制单位检印的水久性标记。 8.3质盘证明 每炉批(次)或每个铸件应附有质量合格证,合格证上写明下述内容:供方名称、零件图号(代号)、零件名称、合金牌号、炉批(次)号.铸件状态、铸件数量、各类分析检验结果、本标准号和出厂日期。

内容预览

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