医用镊通用技术条件

基础信息

标准简介

YY/T 0295. 1-1997.General specification for medical forceps. 3.5镊子应对称 ,外表应光滑、不得有锋棱、毛刺、裂纹、麻点、砂眼。 3.6镊子应有良好的弹性,其允许变形量应符合产品标准的规定。 3.7镊子的捏合力应符合产品标准的规定。 3.8镊子的二片锻片连接应牢固,试验时头端二片张开距离应在产品标准中作出规定。 3.9镊子的唇头 齿应清晰完整,不得有缺齿,烂齿的缺陷。 3.10镊子的头部接触要求符合产品标准的规定。 3.11镊子的导向销、定位销固定应牢固，当镊子开闭时,应灵活,不得有卡塞。 3.12镊于的柄花应清晰元整 ,不得有缺花、烂花。 3.13镊子耐腐蚀性能 ,应不低于YY/T 0149中b级。 3.14镊子的外表面可制成有光亮或无光亮,其表面粗糙度R.之数值应不大于表3规定。 4试验方法 4.1外观,仿使用动作以目力观察,应符合3. 5.3.9.3.10.3. 11.3.12的规定. 4.2表面粗糙 度按比较块或电测法进行测量,仲裁时用电测法,应符合3. 14的规定。 4.3尺寸:以通 用或专用量具测量,应符合3.1的规定。 4.4硬度试验:按GB4340的方法测定,在二片镊片的弹簧片处各测三点,取其每处三点的算术平均值。 4.5 变形量试验:按附录A中规定进行。 4.6 捏合力试验:按附录B中规定进行。 4.7连按牢固度试验;按附录C中规定进行,试验后连接处不得有裂开、松动现象。 4.8耐腐蚀性试验;按YY/T0149中规定的沸水试验法(A法)进行,镊子的外表面应符合3.13规定。 5检验规则 5.1镊子必须经制造厂 技术检验部门进行检验,合格后方可提交订货方验收。. 5.2镊子必须成批提交检验,逐批检查应符合GB2828的规定。 5.3镊子的逐批检查采用一次抽样,抽样方案严格性从正常检查开始。不合格分类、AQL(合格质量水平)和检查水平按表4的规定(按每百单位产品不合格数计算)。

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